<pre id="h5fjj"></pre>
          <pre id="h5fjj"><ruby id="h5fjj"></ruby></pre>

          <pre id="h5fjj"><ruby id="h5fjj"><mark id="h5fjj"></mark></ruby></pre>
          <pre id="h5fjj"><del id="h5fjj"><b id="h5fjj"></b></del></pre>
            <pre id="h5fjj"></pre><pre id="h5fjj"><ruby id="h5fjj"><b id="h5fjj"></b></ruby></pre>
            <pre id="h5fjj"><ruby id="h5fjj"><b id="h5fjj"></b></ruby></pre>

            <pre id="h5fjj"></pre><pre id="h5fjj"><ruby id="h5fjj"><b id="h5fjj"></b></ruby></pre>

            029-86691124

            醫療器械業務

            根據《醫療器械監督管理條例》(國務院令第680號)的規定,對醫療器械按照風險程度實行分類管理。
            第Ⅰ類是風險程度低,實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械,境內生產企業需要在所在地市藥監局進行備案,境外醫療器械生產企業需要委托境內代理人在NMPA進行備案。


            第Ⅱ類是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械,境內生產企業需要在所在地?。ㄖ陛犑校┧幈O局進行注冊,境外醫療器械生產企業需要委托境內代理人在NMPA進行注冊。
            第Ⅲ類是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械,無論境內、境外醫療器械生產企業均需要在NMPA進行注冊。




            咨詢/報價

            • 服務流程

            • 官方收費

            • 基礎法規

            • 時間分布

            • 相關服務

            二類-2.jpg




            醫療行業一站式平臺多年專注醫療器械法規咨詢服務商
            全國
            電話

            029-86691124

            聯系
            合作
            QQ
            客服
            欧美熟乱看片第一页欧美V 放荡的艳妇 人人澡人人播色屋av 香港澳门特级毛片a
            痴女中文字幕 林心如一级毛片免费 欧图片亚洲图片日韩另类 有码中文字幕在线第1页 唐朝avtcav尽在唐朝盛宴